01
培训背景
随着生物科技的飞速发展，生物试剂及生物样本在全球范围内的流通愈发频繁。然而，这些特殊物品的进出口不仅要遵循复杂的法规政策，还涉及严格的申报流程、特殊的运输和存储条件，业务流程复杂且知识更新迅速。为满足药企、科研机构、进出口贸易企业等相关从业者提升专业技能的迫切需求，南平台特此举办专项实训班。
02
培训信息
培训时间：
2026年06月17日（周三） 9:00-16:00
培训地点：
北京经济技术开发区亦庄生物医药园/亦庄生物医药谷
（具体地点报名成功后通知，谢绝空降）
03
培训日程
08:30-09:00
签到及入场
09:00-10:00
监管政策：中华人民共和国生物安全法、中华人民共和国国境卫生检疫法、出入境特殊物品卫生检疫管理规定、进出境动植物检疫法实施条例、新版《进出境特殊物品生物安全风险分级监管表》解读、智能审批3.0以及其他相关政策
10:00-10:30
海关归类政策：特殊物品和生物材料的分类，HS编码和检验检疫名称
10:30-10:40
茶歇
10:40-11:20
海关审批系统：海关特殊物品出入境卫生检疫审批与分析系统和进境（过境）动植物及其产品检疫审批系统申报演示
11:20-11:50
风险评估：风险评估的法规依据、风险评估的目的及适用范围、北京海关特殊物品风险评估流程、风险评估资料的准备、风险评估案例分享、高风险特殊物品卫生检疫准入管理办法
11:50-13:00
午餐
13:00-13:40
危险品和冷链运输：危险货物的定义、生物冷链运输常用的UN编号及对应的发运要求、危险品申报流程及注意事项
13:40-14:20
特殊物品进口查验案例分享及最新出入境特殊物品运输包装要求
14:20-14:30
茶歇
14:30-15:10
典型案例分享：南平台介绍及相关案例、南平台特殊物品出入境监管政策AI知识库使用说明
15:10-16:00
海关特殊物品集中查验场地参观与答疑交流
04
扫码报名
咨询电话： 18610137319 18610137310
05
全年培训计划
| 生物试剂及生物样本进出口操作实训班 | 出入境特殊物品和生物材料监管政策宣讲会 |
生物医药进出口创新政策及企业需求调研会 |
| 3月 | 2月 | 1月 |
| 6月 | 5月 | 4月 |
| 9月 | 8月 | 7月 |
| 12月 | 11月 | 10月 |
为了让生物医药企业，特别是一线操作人员能持续了解最新的生物试剂和生物样本进出口操作及相关政策法规，南平台从2014年开始举办生物试剂和生物样本进出口操作培训班，参加培训的人员来自生物医药企业、科研单位和报关行，不仅包括京津冀地区，还有从上海、苏州、南京、杭州、武汉、深圳和广州等地远道而来的企业。
2025年起，南平台的专项培训再度升级，分操作实训班、政策宣讲会、企业需求调研会三个专题，每月定期举办。拟邀请北京海关、人遗办、药监局、中国海关科学技术研究中心、中国报关协会和北京出入境检验检疫协会等专家参与授课和调研，内容丰富，干货满满，欢迎相关企业的管理和操作人员报名参加!
06
往期回顾
为解决生物医药产业发展的“瓶颈”问题，提升生物试剂进出口的通关效率，中关村管委会、经开区管委会和北京海关等部门共同建立了全国首家生物医药进出口第三方公共服务平台--中关村国际生物试剂物流中心（简称“南平台”），2014年1月在北京亦庄生物医药园正式运行。
监管部门依托平台创新了生物试剂进出口的监管模式，开发了出入境生物试剂集中查验平台和全流程一体化监管信息系统，优化了监管流程，提升了生物安全的监管水平，大幅度缩短了生物试剂进出口的周期，有效改善了生物试剂出入境的瓶颈问题，为北京地区生物医药产业的创新发展提供了有力支撑。2018年3月，国家药品监督管理局药审中心、北京市药品监督管理局和经开区管委会三方依托南平台又共同建立了“北京国际药品参比制剂服务中心”，专门为生物医药企业提供对照药品参比制剂的境内外采购、通关仓储以及临床试验药品供应链管理的一站式服务。 南平台简介
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